The following information is unfortunately only in Danish:

- Vores forskning viser, at det såkaldte flippase-protein aktiveres af aminofosfolipider ved en mekanisme, der minder meget om Na⁺,K⁺-pumpens interaktion med K⁺-ioner, som nobelprismodtager Jens Christian Skou i sin tid opdagede. Man har tidligere regnet med, at det var en meget mere kompleks mekanisme, da lipider er mange gange større end K⁺ioner, men vores forskning viser altså, at der faktisk er tale om en overraskende simpel pumpefunktion, forklarer professor Jens Peter Andersen, der sammen med postdoc Anna Lindeløv Vestergaard og professor Bente Vilsen fra Aarhus Universitet udgør den danske del af forskerteamet.

Den nye viden giver grundlag for at forstå flere sygdomme i bl.a. centralnervesystemet og leveren, samt nogle former for infertilitet, der skyldes genetiske fejl i én af de i alt 14 flippaser i den menneskelige organisme. Cellemembranens asymmetriske lipidfordeling skabt af flippaserne er af grundlæggede betydning for at celler kan dele sig eller smelte sammen.

Publicering i prestigetidsskrift
Det opsigtsvækkende resultat er netop blevet offentliggjort i det velansete tidsskrift Proceedings of the National Academy of Sciences USA.

Resultatet skyldes ifølge Jens Peter Andersen både arven fra Jens Christian Skou og et tæt samarbejde med førende canadiske forskere:

- Generelt har vi på AU et utroligt stærkt forskningsmiljø på dette område, hvilket udspringer af de forskningstraditioner Jens Christian Skou var med til at etablere for snart mange år siden. Vi har opbygget et verdenskendt “know how”, når det gælder om at analysere funktionen af cellens membranpumper, og dette har vi kunnet anvende i studiet af flippasen. Ved også at arbejde tæt sammen med canadiske biokemikere, der havde udviklet en metode til at isolere flippasen fra cellerne, har vi opnået et unikt resultat, afslutter han.

Forskernes model for flippase mekanismen. Lipidet fosfatidylserin (lyseblå ”knap” symboliserer hovedgruppen) flyttes fra den ene til den anden side af membranen bundet til en positivt ladet aminosyre (+) i flippasen. Til højre ses målinger, der viser, at lipidtransporten er hæmmet i en mutant, hvor den positivt ladede aminosyre er udskiftet med en neutral.