Hun vil undersøge, om antistoffer kan skade kroppen indefra

Lektor Stinne Greisen fra Institut for Biomedicin modtager 4,4 mio. kr. fra Danmarks Frie Forskningsfond. Med bevillingen skal hun undersøge, om nogle særlige antistoffer spiller en større rolle i bindevævssygdomme, end man hidtil har troet.

Stinne Greisen modtager en Sapere Aude: DFF-Forskningslederbevilling fra Danmarks Frie Forskningsfond på 4,4 mio. kr. til forskning i bindevævssygdomme.
Stinne Greisen modtager en Sapere Aude: DFF-Forskningslederbevilling fra Danmarks Frie Forskningsfond på 4,4 mio. kr. til forskning i bindevævssygdomme. Foto: AU Foto.

Ved nogle bindevævssygdomme angriber kroppens immunforsvar fejlagtigt kroppen selv. Hos patienterne finder lægerne ofte særlige antistoffer i blodet, som hjælper med at stille diagnosen. 

Indtil nu har man især set antistofferne som tegn på sygdommen. Men Stinne Greisen vil undersøge, om de også kan være med til at drive sygdommens udvikling.

De antistoffer, hun undersøger, er rettet mod bestemte mål inde i cellerne. Derfor har man hidtil ikke antaget, at antistofferne kunne nå ind i cellerne og påvirke sygdommen. Men Stinne Greisens hypotese er, at de alligevel kan trænge ind og være med til at sætte gang i en betændelsesreaktion, som skader vævet.

”Hvis vi kan forstå, hvordan antistofferne påvirker cellerne, kan det give os en helt ny forståelse af, hvorfor sygdommene udvikler sig – og måske pege på nye måder at behandle dem på,” siger Stinne Greisen.

Med bevillingen kan hun ansætte en ph.d.-studerende og en postdoc og dække løbende udgifter i laboratoriet. Målet er at skabe ny viden om, hvorfor bindevævssygdomme opstår og udvikler sig – og på længere sigt bidrage til bedre behandlinger for patienterne.

Projektet bliver gennemført i samarbejde med kolleger fra Institut for Biomedicin og Aarhus Universitetshospital samt professor Vincent Sobanski fra Université de Lille i Frankrig.

Kontakt

Lektor, læge og ph.d. Stinne Ravn Greisen
Aarhus Universitet, Institut for Biomedicin
Telefon: 22 45 11 14
Mail: [email protected]