Jeg vejleder offentlige forskere, der udfører kliniske lægemiddelforsøg, i krav til udformning af forsøgsdokumenter og anmeldelse til myndighederne. Jeg udfører monitorering af forsøg før, under og efter dataindsamling med hensyntagen til lovgrundlaget for kliniske forsøg og den internationale guideline for god klinisk praksis (ICH-GCP). Desuden er jeg med til at tilrettelægge GCP-enhedens 3-dags ph.d kursus, varetage audit og indrapportere SUSARs for forskere i Region Midtjylland